สถาบันทดสอบคลีนรูมบุคคลที่สามที่ผ่านการรับรองโดยทั่วไปจำเป็นต้องมีความสามารถในการทดสอบที่เกี่ยวข้องกับความสะอาดที่ครอบคลุม ซึ่งสามารถให้บริการด้านเทคนิคระดับมืออาชีพ เช่น การทดสอบ การดีบัก การให้คำปรึกษา ฯลฯ สำหรับการประชุมเชิงปฏิบัติการด้านเภสัชกรรม GMPการประชุมเชิงปฏิบัติการปลอดฝุ่นอิเล็กทรอนิกส์ การประชุมเชิงปฏิบัติการวัสดุบรรจุภัณฑ์อาหารและยา การประชุมเชิงปฏิบัติการอุปกรณ์การแพทย์ปลอดเชื้อ ห้องปฏิบัติการสะอาดของโรงพยาบาล และห้องปฏิบัติการสากลทางชีววิทยาการประชุมเชิงปฏิบัติการ GMP อาหารเพื่อสุขภาพ การประชุมเชิงปฏิบัติการเกี่ยวกับเครื่องสำอาง/ยาฆ่าเชื้อ ห้องปฏิบัติการสัตว์ การประชุมเชิงปฏิบัติการ GMP ยาสัตวแพทย์ และการประชุมเชิงปฏิบัติการน้ำดื่มขวด
ขอบเขตของทำความสะอาดห้องโดยทั่วไปการทดสอบรวมถึงการประมาณระดับของสภาพแวดล้อม การทดสอบการยอมรับทางวิศวกรรม อาหาร ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ เครื่องสำอาง น้ำดื่มบรรจุขวด การประชุมเชิงปฏิบัติการการผลิตนม การผลิตผลิตภัณฑ์อิเล็กทรอนิกส์ การประชุมเชิงปฏิบัติการ GMP ห้องผ่าตัดของโรงพยาบาล ห้องปฏิบัติการสัตว์ ห้องปฏิบัติการความปลอดภัยทางชีวภาพ ตู้ความปลอดภัยทางชีวภาพ โต๊ะทำงานที่สะอาดเป็นพิเศษ เวิร์คช็อปไร้ฝุ่น เวิร์คช็อปปลอดเชื้อ ฯลฯ
รายการทดสอบ: ความเร็วลมและปริมาตร เวลาระบายอากาศ อุณหภูมิและความชื้น ความแตกต่างของความดัน อนุภาคแขวนลอย จุลินทรีย์ในอากาศ จุลินทรีย์ที่ตกตะกอน เสียง ความส่องสว่าง ฯลฯ สำหรับรายละเอียด โปรดดูมาตรฐานที่เกี่ยวข้องของการทดสอบในห้องสะอาด
มาตรฐานการทดสอบ:
1) “ข้อกำหนดสำหรับการออกแบบโรงปฏิบัติงานที่สะอาด” GB50073-2001
2) “ข้อกำหนดทางเทคนิคสำหรับการก่อสร้างแผนกปฏิบัติการสะอาดของโรงพยาบาล” GB 50333-2002
3) “ข้อกำหนดทางเทคนิคสำหรับอาคารห้องปฏิบัติการความปลอดภัยทางชีวภาพ” GB 50346-2004
4) “ข้อกำหนดการก่อสร้างและการยอมรับห้องสะอาด” GB 50591-2010
5) “วิธีทดสอบอนุภาคแขวนลอยในห้องสะอาด (พื้นที่) ของอุตสาหกรรมยา” GB/T 16292-2010
6) “วิธีทดสอบจุลินทรีย์ในอากาศในห้องปลอดเชื้อ (พื้นที่) ของอุตสาหกรรมยา” GB/T 16293-2010
7) “วิธีทดสอบจุลินทรีย์ตกตะกอนในห้องปลอดเชื้อ (พื้นที่) ของอุตสาหกรรมยา”
เวลาโพสต์: Feb-09-2022